NaTure：体内CRISPR筛选技术有望改善CAR-T color="red">T T>T color="red">细胞 T>的疗效
本研究团队开发了一种CRISPR筛选平台，针对人类供体来源的CAR-T细胞中的135个基因进行编辑，以识别可能增强细胞持久性和功能的靶点
终结实体瘤 CAR-T color="red">T T> 困境！Cell 重磅研究：一招同时狙杀癌T color="red">细胞 T>和它的“保护伞”
这款工程化 T 细胞既能精准杀伤表达uPAR的癌细胞，还能同步清除肿瘤微环境中同样表达uPAR的支持细胞，直接拆解肿瘤赖以生存的 “生态系统”。
Cell：科学家发现肝脏天然产物BHB可“点燃”CAR-T color="red">T T>T color="red">细胞 T>，大幅提升抗癌能力
这项工作的发现突显了简单代谢干预在癌症治疗中的潜力——为CAR T细胞提供一种高效的、天然存在的燃料来源，能够显著增强其性能，即使在当前疗法难以奏效的癌症中也是如此。
重塑T color="red">T T>T color="red">细胞 T>激活认知：《Science》发现关键“二次启动”阶段，为优化疫苗与免疫疗法提供新靶点
该研究结果强调了 T 细胞激活过程中细胞间相互作用的一个以前未被重视的阶段，并且对疫苗接种和细胞免疫疗法具有直接的启示意义。
ImmuniTy：健康长寿的“免疫密码”，张维绮/刘光慧等构建免疫衰老时钟，揭示T color="red">T T>T color="red">细胞 T>年轻因子
该研究构建了高精度人类免疫衰老时钟（HIAC），系统解析了免疫衰老的多尺度动态变化，发现转录因子 RUNX1 是 T 细胞衰老的功能性“刹车”，并证明过表达RUNX1可逆转T细胞衰老。
Cell 子刊重磅：血液里的衰老 T color="red">T T> T color="red">细胞 T>，才是认知衰退的隐形杀手
来自加利福尼亚大学等机构的科学家们通过研究发现，衰老的CD8+ T细胞，即使不进入大脑，也能通过释放一种名为颗粒酶K的蛋白质，拖累海马体依赖的学习和记忆能力。
NaT Commun：利用特征性基因预测癌症免疫治疗中的T color="red">T T>T color="red">细胞 T>扩增
这些发现确立了该扩增特征作为一种强大的泛免疫疗法生物标志物，用于追踪、预测并可能重振抗肿瘤T细胞反应。
JECCR：北京大学曾泽贤/罗春雄团队合作揭示芳烃T color="red">受体 T>AHR及ARNT调控癌T color="red">细胞 T>表面HLA-II的表达
该研究首次明确了芳烃受体AHR及其伴侣蛋白ARNT作为癌细胞固有HLA-II表达的关键正向调控因子，能够在不依赖IFN-γ的条件下直接驱动人类黑色素瘤细胞中HLA-II的组成型表达。
NaTure：李子海团队揭开T color="red">T T>T color="red">细胞 T>耗竭的“悖论”：并非“精疲力竭”，而是“生产过剩”引发的蛋白毒性风暴
该研究结果表明，Tex-PSR是T细胞耗竭的标志和机制驱动因素，这提高了靶向蛋白质停滞途径作为癌症免疫治疗方法的可能性。
《T color="red">细胞 T>·代谢》：山东大学李石洋/袁得天团队破解槲皮素增强T color="red">T T>T color="red">细胞 T>抗肿瘤效果之谜！
槲皮素在肠道微生物作用下能够转化生成的一种关键代谢物DOPAC（3,4-二羟基苯乙酸），DOPAC通过激活CD8⁺T细胞中的NRF2信号通路，增强线粒体自噬，从而显著提升T细胞的抗肿瘤能力。